New access system for drugs for public patients announced

أُفيد في مؤتمر حول الوصول إلى الأدوية الجديدة أنه يُقترح أن تصبح الأدوية الجديدة المعتمدة متاحة للمرضى العامين خلال 180 يوماً من صدور قرار تقييم التكلفة من قبل HSE. جاء العرض كجزء من مناقشات أوسع حول تسريع إدخال العلاجات الجديدة وضمان المساواة في الحصول على الأدوية ضمن النظام العام في Ireland.

وتهدف المبادرة المقترحة إلى تقصير الفجوات الزمنية بين قرار تقييم التكلفة الذي تصدره HSE وبدء إتاحة الأدوية للمرضى المشمولين بالرعاية العامة. وأوضح متحدثون في المؤتمر أن التحديد الزمني يوفّر إطاراً واضحاً للجهات المعنية — بما في ذلك مقدمو الرعاية الصحية والهيئات التنظيمية وشركات الأدوية — للعمل على إنهاء المفاوضات والترتيبات الإدارية والتمويلية اللازمة خلال فترة معقولة.

ورغم الترحيب بالفكرة كخطوة مهمة لتحسين الوصول إلى العلاجات الحديثة، أكد المشاركون أن تطبيق هذا الإطار يواجه تحديات عملية. من بين هذه التحديات الحاجة إلى اتفاقات تسعير وتمويل مع شركات الأدوية، وإجراءات تقييم تقنية الصحة (HTA) واللوائح التنظيمية ذات الصلة، بالإضافة إلى ضوابط الميزانية والقدرة على الامتثال للمهل الزمنية المقترحة دون التأثير على الاستدامة المالية للنظام الصحي.

وطالب مندوبون عن مجموعات المرضى ومسؤولون صحيون بمزيد من التفاصيل حول الآليات الرقابية والموارد اللازمة لضمان الالتزام بمهلة 180 يوماً. كما دعا المؤتمر إلى وضع آليات لقياس الأداء ونشر تقارير دورية حول زمن وصول الأدوية إلى المرضى العامين. وفي الختام، شدد المشاركون على أن نجاح أي نظام جديد سيتطلب تعاوناً وثيقاً بين HSE والسلطات الحكومية والقطاع الخاص لضمان وصول أسرع وأكثر إنصافاً للعلاجات في Ireland.