Heel prick test to screen for two more rare conditions

أعلنت وزارة الصحة اليوم، الاثنين 13 أبريل 2026، إضافة حالتين نادرتين جديدتين إلى برنامج National Newborn Bloodspot Screening، المعروف محليًا باسم اختبار وخز الكعب. وذكرت الوزارة أن الفحوص الآن ستشمل كل من Severe Combined Immunodeficiency (SCID) وSpinal Muscular Atrophy (SMA) بدءًا من اليوم، في خطوة تهدف إلى تحسين رصد الحالات المبكرة والتدخل الطبي في أقرب وقت ممكن.

تُعد SCID مجموعة من الاضطرابات التي تسبب اختلالات جسيمة في جهاز المناعة، بينما تسبب SMA ضعفًا عضليًا تقدميًا وتناقصًا في كتلة العضلات. ومع إدراج هاتين الحالتين يرتفع عدد الحالات التي يمكن فحص المواليد الجدد من أجلها ضمن البرنامج إلى 11 حالة. وتشير تقديرات HSE إلى أنه يتم تحديد ما يقرب من 130 رضيعًا سنويًا مصابًا بإحدى هذه الحالات، ومن المتوقع أن يساعد الفحص الجديد في اكتشاف نحو ستة أطفال مصابين بـSMA وطفلين مصابين بـSCID كل عام.

قالت وزيرة الصحة Jennifer Carroll MacNeill في بيان إن "إضافة SCID وSMA إلى National Newborn Bloodspot Screening تمثل مرحلة مهمة"، وأضافت أنها تعلم أن الخبر سيكون موضع ترحيب للعائلات في جميع أنحاء Ireland. من جانبها أكدت Dr Abigail Collins، القائدة السريرية الوطنية لصحة الطفل في الصحة العامة داخل HSE، أن "الكشف المبكر يتيح العلاج في وقت أبكر مما يؤدي إلى نتائج أفضل للأطفال المصابين بهذه الحالات".

رحبت منظمة SMA Ireland بالإعلان. وقال مديرها Jonathan O'Grady إن هذا اليوم "تاريخي حقًا لجميع العائلات التي ناضلت بلا كلل من أجل إدراج فحص SMA للمواليد في Ireland"، مشددًا على أن الاكتشاف المبكر أمر حاسم في حالة SMA وأن إدراجها في اختبار وخز الكعب يوفر فرصة للتدخل العلاجي في الوقت المناسب وتحسين آفاق المصابين وأسرهم. يمثل توسيع نطاق الفحص خطوة مهمة في سياسات الصحة العامة المتعلقة بالمواليد الجدد وسرعة الوصول إلى العلاجات، ما قد ينعكس إيجابًا على نتائج طويلة الأمد للأطفال المصابين بهذه الاضطرابات النادرة.